5岁半女孩患“少儿癌王” 各方捐80万還缺120万
文章简介：一个活泼可爱的5岁半女孩患上了对一个普通家庭来说，这笔钱无疑昨日下午，郑州，阴冷。郑州市广园长安娜告诉记者，自从女孩杜娃据了解，之前，娃娃幼儿园所在班昨日，她的代班主任唐涵受访时说直至1月30日，经多方检查，医郑大一附院小儿内科副主任医师邹尽管医生和专家多次告知“五年内杜彦华说，得知生物药剂或许能够据了解，目前社会各方爱心捐助已记者昨日在河南中医学院第二附属“天堂太冷我们不去好吗?我的女“我们希望他们能挺住，为孩子加昨日下午，在为娃娃捐款的一孩子一个活泼可爱的5歲半女孩患上了有“少儿癌王”之称的神经母细胞瘤。如今，女孩处于极高危的重癥晚期,其父亲只能选择生物药劑治疗，但治疗花费高达200万元。
对一个普通家庭来说，这笔钱无疑是天文数字。就在孩子父母无助时，如潮的爱心向他們涌来。
场景：冷风中，爱心汇成一股暖流
昨日下午，郑州，阴冷。郑州市广电路和金明路交叉口附近的郑州牧专幼儿园内，却很温暖。来接孩子的家长和幼兒园的小朋友们都挤在爱心捐款箱前，争先恐后地捐款(如图)。
50元、100元、200元、500元……
园长安娜告诉记者，自从女孩杜娃娃患病被接走后，再也没回过她喜爱的幼儿园，她的小伙伴都在期待她能早日平安回来。为能尽绵薄之力，幼儿园组织了此次募捐。
据了解，之前，娃娃幼儿园所在班级的孩子家长已捐出了6万元。昨日下午，幼儿园的孩子和家长们共捐出8.5万多元。今日，还会有一场募捐。
回述：5岁半的娃娃患了“少儿癌王”
患病前，5岁半的杜娃娃是郑州牧专幼儿园爱神九班的孩子。
昨日，她的代班主任唐涵受访时說，今年1月10日，娃娃突然说腿疼，家长赶紧将娃娃接走检查。
直至1月30日，经多方检查，医院才确诊孩子患的是神经母细胞瘤(俗称“少兒癌王”)，而且已是高危晚期，5年内存活概率为“零”。
郑大一附院小儿内科副主任醫师邹湘受访时说，神經母细胞瘤是儿科常见的恶性肿瘤，患病几率為十万分之一到三十万分之一，发病原因不明。
尽管医生和专家多次告知“五年内存活率为零”，杜娃娃的爸爸杜彦华不愿放弃一丝希望。
杜彦华说，得知生物药剂或許能够救助娃娃的生命，他決定选择生物药剂治疗，但这种治疗代价高昂，治疗需要四期，需近200万元。
据了解，目前社会各方爱心捐助已達80多万元，还缺近120万元。
愿望：娃娃的父母，请你们为孩子挺住
记者昨日在河南中医学院第二附屬医院病房内见到了杜娃娃，发黄的小脸非常憔悴。杜娃娃的妈妈张秋告诉记者，娃娃以前非常活泼，爱讲话，这两天在医院输血，吃不下饭，夜里身体经常疼。
“天堂太冷我们不去好吗?我的女儿，爸爸妈妈求求你。生命里有你太多的影子，我承受不起……撑着，娃娃。”杜彦华无声哭泣。
“我们希望他们能挺住，为孩子加油。”唐涵说，娃娃特别爱画画，画得非常好，“班里26个小朋友，现在缺少了娃娃，每次进到班里，心里都很难过。”
昨日下午，在为娃娃捐款的一孩子家长宋女士手拿的信封上，工整地写着这样一行字，“希望娃娃早日康复，希望娃娃的爸爸妈妈坚持，不放弃”。
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